本文摘要：北京市卫生局2020-03-11 回应，从本月起，北京市将为新生儿获取免费耳聋基因筛查，估算今后每年将有大约20万儿童获益。 北京市卫生局副局长雷海潮讲解，目前，北京市有数五项新生儿疾病筛查项目，还包括：先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能降低症、先天性心脏病、先天性髋关节脱位和先天性听力出现异常筛查。今年3月起，凡是在北京市130多家助产技术服务机构出生于的常住人口新生儿，都可以取得这项强迫的、免费的耳聋基因筛查服务。

北京市卫生局2020-03-11 回应，从本月起，北京市将为新生儿获取免费耳聋基因筛查，估算今后每年将有大约20万儿童获益。　　北京市卫生局副局长雷海潮讲解，目前，北京市有数五项新生儿疾病筛查项目，还包括：先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能降低症、先天性心脏病、先天性髋关节脱位和先天性听力出现异常筛查。今年3月起，凡是在北京市130多家助产技术服务机构出生于的常住人口新生儿，都可以取得这项强迫的、免费的耳聋基因筛查服务。

　　据介绍，宝宝出生于后，医院将为宝宝所取足跟血，然后由涉及部门送来至筛查机构，检测我国最少见的4个耳聋涉及基因。筛查机构在接到血样标本后3个月左右将筛查结果通报新生儿家长，并对筛查结果为阳性的家长获取遗传学及听力保健方面的咨询服务；必须更进一步发病的新生儿，将转到基因诊断机构，展开基因测序检测，根据检测结果获取咨询服务及医学介入。筛查结果归属于个人最重要信息，筛查机构将继续执行严苛的信息维护制度。

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