本文摘要：新华社柏林８月１７日电 （报导员周谷风）德国弗赖堡大学医院１７日公开发表公报说道，该院研究人员找到了造成幼年型粒单核细胞白血病的可遗传性基因变异。这一成果有助对各种白血病成因及疗法的研究。 幼年型粒单核细胞白血病是一种少见的恶性血癌，多发于幼儿。该院儿童与青少年医学中心的研究人员首先找到，在１５％患儿的血液中，一种取名为ＣＢＬ的基因经常出现变异；他们随后又找到，所有患儿家长体内都有ＣＢＬ变异，其中５０％经常出现在家长的精子或卵子细胞中，另外５０％经常出现在身体的其他器官中。

新华社柏林８月１７日电　（报导员周谷风）德国弗赖堡大学医院１７日公开发表公报说道，该院研究人员找到了造成幼年型粒单核细胞白血病的可遗传性基因变异。这一成果有助对各种白血病成因及疗法的研究。　　　幼年型粒单核细胞白血病是一种少见的恶性血癌，多发于幼儿。该院儿童与青少年医学中心的研究人员首先找到，在１５％患儿的血液中，一种取名为ＣＢＬ的基因经常出现变异；他们随后又找到，所有患儿家长体内都有ＣＢＬ变异，其中５０％经常出现在家长的精子或卵子细胞中，另外５０％经常出现在身体的其他器官中。

　　研究人员说道，由于许多患儿有语言自学障碍、发育不良、很弱听得和隐睾等症状，他们指出，ＣＢＬ基因的长时间传达对众多器官的发育都十分最重要。　　研究人员回应，这一成果将有助对各种白血病成因及其疗法的更进一步研究。此外，造成患儿白细胞激增的信号传导问题也经常出现在其他一些癌症中，因此这一研究成果对提升癌症化疗水平具备普遍意义。

　　这一成果公开发表在近期一期《大自然基因学》上。

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